Китайский фармрынок открывает новые возможности для России

25 сентября генеральный директор ГК Eurasia Development Андрей Прохорович принял участие в эфире программы РБК «День. Главное», посвященном развитию российской фармацевтической отрасли и вакцинации. Одной из тем дискуссии стали перспективы российско-китайского сотрудничества в фармацевтике.

За последнее десятилетие положение Китая на глобальном фармацевтическом рынке заметно изменилось. Если еще в середине 2010-х годов страна воспринималась прежде всего как крупная производственная база дженериков, сегодня Китай стал одним из ведущих мировых центров разработки инновационных лекарств.

По данным исследования отрасли инновационной фармацевтики Китая, подготовленного Eurasia Development, на Китай приходится уже 29,5% мирового портфеля лекарственных разработок — 7 032 программы. В 2025 году китайские компании заключили 158 сделок внешнего лицензирования инновационных разработок на общую заявленную сумму $135,7 млрд. Международные фармкомпании все активнее приобретают права не только на готовые препараты, но и на китайские разработки на ранних стадиях.

«Китайцы сделали рывок. Выход наших продуктов туда — это достаточно непростая задача», — отметил Андрей Прохорович в эфире РБК. При этом развитие китайской инновационной фармацевтики создает для российского рынка новые возможности сразу в двух направлениях.

Лицензирование китайских разработок и локализация в России
Первое направление — приобретение прав на перспективные китайские молекулы с последующей регистрацией и организацией производства в России.

Потребность в новых источниках инновационных препаратов становится все более выраженной на фоне сокращения присутствия международных фармацевтических компаний и числа новых международных клинических программ в России. Одновременно в Китае сформировался крупный портфель разработок, часть которых китайские компании готовы передавать зарубежным партнерам по модели лицензирования.

«Первая перспектива — покупка китайских лицензий для того, чтобы эти разработки приземлять и производить здесь», — подчеркнул Андрей Прохорович.

Для российских компаний такая модель позволяет получить доступ к новым молекулам и технологиям без необходимости проходить весь многолетний и капиталоемкий цикл разработки препарата с нуля. Следующим этапом может становиться локализация производства, проведение клинических исследований в России и странах ЕАЭС и дальнейшее развитие продукта уже на базе российских компетенций.

От трансфера отдельных молекул — к собственным технологическим платформам
Второе, более долгосрочное направление связано с созданием в России собственных фармацевтических технологических платформ.

Задача в данном случае заключается не в простом копировании уже сформировавшихся зарубежных направлений, а в системном поиске технологических ниш, где глобальные лидеры еще не сформировали значительного отрыва и одновременно существует сильная российская научная база.

На таких направлениях Россия может развивать собственные платформенные компетенции — технологии, на базе которых создается не один препарат, а целая линейка новых молекул и продуктов.

«Если мы не создадим внутри свои собственные технологические фармацевтические платформы, будет сложно конкурировать», — отметил Андрей Прохорович.

Таким образом, развитие инновационной фармацевтики Китая создает для российского рынка не только новый источник готовых технологий. В краткосрочной перспективе возможность заключается в лицензировании перспективных китайских разработок и локализации их производства, а в долгосрочной — в использовании технологического сотрудничества для формирования собственных компетенций и национальных фармацевтических платформ.